Genetika výstavních andulek  

Téměř každá barevná a vzorová variace, kterou lze vidět u výstavních andulek, se řídí předvídatelnými pravidly dědičnosti. Jakmile chovatel tato pravidla pochopí a správně je využije, rozhodování o párování se posouvá od pouhého odhadu ke skutečně předvídatelnému výsledku. Tento článek tvoří základ celého genetického systému.

Tři základní vzory dědičnosti

Mutace u andulek se dědí jedním ze tří širokých vzorců: dominantním, recesivním nebo vázaným na pohlaví. Dominantní mutaci stačí zdědit od jednoho rodiče, aby se u mláděte vizuálně projevila – pokud kterýkoli z rodičů vizuálně vykazuje dominantní znak, určité procento mláďat ho také vykazuje, a to v předvídatelných poměrech. Recesivní mutaci je třeba zdědit od obou rodičů, aby se vizuálně projevila; pták může nést jednu kopii recesivního genu, aniž by ji vůbec projevoval, a proto přichází na řadu koncept „rozdělených“ ptáků. Pohlavně vázané mutace se nacházejí na pohlavním chromozomu a sledují odlišný vzorec dědičnosti v závislosti na tom, zda gen nese matka nebo otec, a proto mohou pohlavně vázané mutace (jako je normální až opálový chromozom) vést k různým výsledkům v závislosti na tom, který rodič je který.

Proč jsou nositelé recesivních genů tak důležití

Pták může nést recesivní gen, aniž by se tento gen u něj vizuálně projevil. Například vizuálně normální andulka, která je nositelem genu pro skořicovou mutaci, vypadá jako obyčejná normální andulka, ale může tento gen předat svým potomkům. Recesivní vlastnost je pro oko neviditelná a její přítomnost lze spolehlivě potvdit především prostřednictvím rodokmenových záznamů. Méně spolehlivým způsobem je pozorování barev a mutací, které pták v minulosti produkoval u svých potomků. Právě proto je přehlížení známého nositelství jednou z nejčastějších chyb při párování. Chovatel, který neví, že je pták nositelem určitého recesivního genu, může být skutečně překvapen neočekávanými barvami, které se objeví u jeho potomků.

Polygenní znaky: Proč je zlepšování typu pomalejší než zlepšování barvy

Barevné mutace jsou obvykle řízeny jediným genem, a proto lze barevné výsledky předpovědět poměrně přesně pomocí standardních poměrů dědičnosti. Strukturální a typové znaky – velikost hlavy, délka peří, velikost těla, šířka ramen – jsou polygenní, což znamená, že mnoho genů kumulativně přispívá ke konečnému výsledku. Proto může jediné dobře zvolené barevné párování vést k předvídatelnému a výraznému výsledku již v jedné generaci, zatímco zlepšení typu, jako je například kvalita hlavy, obvykle vyžaduje několik generací důsledného a záměrného výběru, než se projeví jasné a trvalé zlepšení.

Polygenní znaky - u výstavních andulek je to dobře vidět například u vlastností, jako jsou: velikost těla, šířka a tvar hlavy, velikost masky, délka a kvalita peří.

Jednoduše řečeno: jeden gen většinou nerozhoduje  o tom, jak kvalitní bude například hlava andulky. Na výsledném vzhledu se podílí mnoho genů, které se vzájemně ovlivňují. Proto také zlepšování polygenních znaků bývá dlouhodobá záležitost. Chovatel musí několik generací pečlivě vybírat jedince s požadovanými vlastnostmi a vhodně je mezi sebou párovat.

Použití dědičného grafu k plánování párování

Spíše než aby si většina chovatelů na výstavách pamatovala všechny možné kombinace, spoléhá se na referenční tabulku dědičnosti, která uvádí očekávané poměry potomků pro běžné párování – například jaké procento mláďat z páření dvou nositelů stejného recesivního genu lze očekávat určité procento vizuálně mutačních mláďat, nositelů genu a mláďat bez dané mutace. Důsledné používání tabulky spolu s přesnými záznamy o rodokmenu proměňuje barevné párování z hádání ve skutečně předvídatelnou součást plánování sezóny.

Jaký je rozdíl mezi dominantními a recesivními mutacemi u andulek?

Dominantní mutace se vizuálně projeví, pokud je zděděna pouze od jednoho rodiče, zatímco recesivní mutace musí být zděděna od obou rodičů, aby se vizuálně projevila – pták může nést jednu kopii recesivního genu, aniž by ji projevoval, což z něj činí „rozděleného“ ptáka.

Co to znamená, když je andulka „rozštěpená“ kvůli určité barvě?

Znamená to, že pták nese gen pro danou barvu, aniž by to navenek projevoval. Rozdělení lze potvrdit pouze na základě rodokmenových záznamů nebo pozorováním, jaké barvy pták dříve produkoval.

Proč se mutace vázané na pohlaví liší od jiných vzorců dědičnosti?

Protože jsou nesené na pohlavním chromozomu, výsledek párování závisí na tom, který rodič – samec nebo samice – nese gen, a proto mohou stejné dvě mutace vést k různým výsledkům v závislosti na pohlaví rodiče.

Proč trvá vylepšení znaků déle než změny barev?

Typové znaky, jako je kvalita, znaky v masce a velikost hlavy, jsou polygenní, což znamená, že mnoho genů přispívá kumulativně, takže obvykle vyžadují několik generací konzistentního výběru, na rozdíl od barevných znaků vyvolaných jedním genem, které se mohou změnit během jedné generace.

Musím si zapamatovat každou genetickou kombinaci, abych mohl dobře chovat výstavní andulky?

Ne – použití referenčního grafu dědičnosti spolu s přesnými záznamy o rodokmenu je praktický přístup, který většina chovatelů používá, místo memorování všech možných výsledků párování.

Genetika – nezbytná součást chovatelství

Rozhodne-li se počínající chovatel pracovat s výstavními andulkami, nesmí podcenit otázku genetiky. Osobně jsem se dopustil několika omylů. Nasazoval jsem páry ve složení samec světle zelený - samice lutino a bláhově jsem si myslel, že mláďata budou již v první generaci žlutá , tedy lutino. Samozřejmě že jsem se mýlil, poněvadž jsem v té době netušíl, že zde platí genetické pravidlo - dědičné vlastnosti vázané na pohlaví. Z tohoto spojení byly světle zelené andulky, ale samci již byli stěpitelní na lutino. V počátcích jsem si neuvědomoval, že světle zelené  samce z daného spojení můžu využít v dalším chovu lutin, tzn. světle zeleného samce štěpitelného do lutin spárovat s lutino samici, kdy již mláďata byla jak Lutino 1,0, tak i Lutino 0,1 a rovněž sv. zelená 1,0 stěpitelná do lutino, nebo 0,1 světle zelená.

Výsledný vzorec I. Generace          lomítko znamená /stěpitelných

samec normální x samice lutino ….. 100% samců normálních/lutino

                                                 ….. 100% samic normálních

Výsledný vzorec II. Generace

samec normální/lutino x samice lutino …. 50% samců normálních/lutino

                                                           …..50% samců lutino

                                                         ……50% samic normálních

                                                        …….50% samic lutino

Rozdělení genetických vlastností andulek

1. dominantní dědičná vlastnost- spočívá v tom, že párujeme-li andulku s danou vlastnost např. dominantní australskou straku  s  andulkou normální, pak je potomstvo  z 50 % s touto vlastností a 50% bez dané vlastnosti.

Do této skupiny patří: dominantní australské straky, dominantní kontinentální straky.

 - andulka s normální kresbou x andulka dominantní australská straka – 50% andulek normálních

50% andulek dominantních austr.strak

V tomto spojení – 50% andulek normálních neštěpí na austr. straky.      

1. recesivní dědičná vlastnost- se v první generaci  neprojeví vizuálně, ale  potomstvo si ji nese ve svých genech sebou - tzv. štěpí na tuto vlastnost.

Modré andulky jsou výhradně recesivní, tedy (recesivní vůči zelené řadě), kdy modrá andulka  nemůže  být nikdy stěpitelná na zelenou.  Spojení dvou modrých andulek, potomstvo je vždycky modré. Spojením zelené a modré andulky dosáhneme 100%  zelených andulek štěpitelných na modrou. V případě dvou zelených andulek musíme brát v úvahu, zdali jsou stěpitelné obě dvě, tedy samec i samice. V tomto případě se mění procento potomstva na 50% zelených stěp. na modrou, 25% zelených a 25 modrých.

- andulka zelená x andulka modrá -100% andulek zelených štěpitelných na modrou

1. dědičná vlastnost vázaná na pohlaví- je u andulek velice častá a spočívá v tom, že níže popsané vlastnosti se dědí na potomstvo v závislosti na tom, který z rodičů (zda otec či matka) má či nemá tuto vlastnost. Do vlastností vázaných na pohlaví řadíme andulky skořicové, lutino, albino, opalinové, lacewing (krajkové)  a texas clearbody.

Dále rozlišujeme jednotlivé faktory a.) andulka jednofaktorová

                                                                          b.) andulka dvoufaktorová

Na první pohled nejsme schopni tyhle faktory určit, ale pomůže nám rodný list andulky, kde je jasně a zřetelně popsán její rodokmen. Pokud rodokmen nemáme, nezbývá nám než andulku nasadit do kontrolního hnízdění, kde podle potomstva určíme faktor andulky.  Párujeme-li šedozelenou andulku s dvěma faktory s normální andulkou, musí být všechna mláďata šedozelená, ale pozor už jenom s jedním faktorem.

Evropské žlutolící

Pozoruhodné vlastnosti mají andulky tzv. Evropské žlutolící. Zde jsem ještě donedávna tápal a nasazoval ptáky ve složení samec 1,0 šedý žlutolící  x  samička světle modrá žlutolící. Má představa byla, že se ,,musí" vylíhnout všechny andulky žlutolící, max.šedé, nebo modré štěpitelné na žlutolící. Prostě a jednoduše jsem chtěl odchovat co nejvíce žlutolících andulek. K mému překvapení se líhla mláďata z části žlutolící a normální standardní s bělolící maskou.

Po čase jsem zjistil proč tomu tak je.  Uvědomil jsem si, že některá z bělolících mláďat můžou ,,nést," 2 faktory žlutolící barvy, ale zjistit se to dalo jedině kontrolním hnízděním. V chovné knize jsem si tyhle mláďata s bělolící maskou označil otazníkem s poznámkou/asi/ ,,2F" dvoufaktorové žlutolící a v následující sezóně nasazoval tyhle ,,2F" /dvoufaktorové/andulky do kontrolního hnízdění. Ke každému výše zmíněnému ptákovi jsem přiřadil tzv. rovnou andulku, šedou, nebo modrou /u šedých a modrých ptáků žlutá maska nejvýrazněji vyniká/ a čekal,  zda se vylíhnou žlutolící mláďata. U některých párů jsem se dočkal všech mláďat žlutolících, v dalších se líhli obyčejní rovní ptáci. Dobře jsem si znovu poznamenal, který s nasazených bělolících ptáku je 2F /dvofaktorový/žlutolící, abych měl přehled v jeho použití v dalším chovu.

U Evropských žlutolících je dědičnost dominantní, s jedinou vyjimkou : ,,jednofaktorová" andulka je pohledově žlutolící, příklad : světlě modrá žlutolící, anebo šedá žlutolící, jakmile se žlutý faktor zdvojnásobí, je pták zase normální bělolící.

                                                                                                  ,,dvoufaktorová" andulka je na pohled bělolící, stejná jako normální andulka,/ příklad šedá, modrá/, ale nese genetickou informaci, kdy při nasazení samce Evropského žlutolícího 2F x normální samice = 100% žlutolících. Abychom tohohle výsledku docílil, musíme odchovat nejdříve, jednofaktorové žlutolící andulky, které postupně v další generaci spářime žlutolící x žlutolíci , poznámka: každý žlutolící pták musí být nepříbuzný, tzn. vycházet ze dvou původně nasazených párů přikl. žlutolící x normalní !!!!,   abychom se vyhnuli přibuzenskému vztahu.                                                                                

Pokud nasadíme výše zmíněného žlutolícího samce x žlutolící samici =   50% žlutolících mláďat, 25% normálních mláďat a 25% žlutolících 2F /na pohled je pták bělolící s bílou maskou, ale geneticky předává masku žlutolící/.

Použijeme-li  samce žlutolícího 2F x žlutolící samici = 50% žlutolících, 50% žlutolících 2F

Jediná alternativa, při které bude v potomstvu stoprocentní zastoupení na pohled žlutolících andulek, je paradoxně sestavení páru ze dvou bělolících: z normálního ptáka x dvoufaktorovým žlutolícím (který je pohled také normální (bělolící).

Příklady párování:

žlutolící × normální =

50 % žlutolících
50 % normálních

-----------------------------------------------------------------------
žlutolící × žlutolící =

50 % žlutolících
25 % žlutolících 2F
25 % normálních

---------------------------------------------------------------------
žlutolící 2 F × normální =    100 % žlutolících

-----------------------------------------------------------------------
žlutolící 2 F × žlutolící =

50 % žlutolících
50 % žlutolících 2 F

-----------------------------------------------------------------------
žlutolící 2 F × žlutolící 2 F  = 100% žlutolících 2 F
Pozn.: žlutolící 2 F jsou navenek naprosto stejní jako normální /bělolící ptáci/ – rozlišit je lze až podle jejich potomstva, tzn. nezbytnost kontrolního hnízdění. Zdejší uvedené příklady platí pro třídu Evropských žlutolících. Co se týká další třídy Australské žlutolící, zde je i dvoufaktorová andulka na pohled stejně žlutolící, jako i jednofaktorová. Opět je nezbytné 100% vedení evidenčních záznámů, abychom měli jasné informace, který pták je 1 F a který vznikl ze dvou australských žlutolících a nese ve svém genotypu dva žlutolící faktory, které označujeme II F.

Osobně si myslím, že začínající chovatel má plnou hlavu informací a z předložených zákonitostí, ohledně genetických vlastností určitých jedinců musí mít v hlavě zmatek. Samozřejmě, pokud se chovu začneme plně věnovat, vlastní praxí se dopracujeme k daným a neměným genetickým vzorcům a podle nich pak nasazujeme jednotlivé páry a směřujeme k vytýčenému cíli, odchovat příkladně z výše popsaného příkladu, co nejvíce žlutolících ptáků.

Pro mě  jako obdivovatele andulek jsou žlutolící andulky jednou z nejkrásnějších barevných variací. I když je to hezká řádká let, neustále si držím ve svém chovu linii žlutolících ptáků, které jsem zakoupil u mého kamaráda Josefa Gahury.

1,0   Australský šedý žlutolící - pokud je pták tzv. rovný, což jsou ptáci základních barev je modrá a šedá andulka žlutolící. Je-li pták modrý, nebo šedý opalinový, řadíme jej do skupiny žlutohlavých!!!

Australské žlutolící

Australští žlutolící mají žlutavou barvu prostoupenou po celém těle a na rozdíl od evropských žlutolících je jejich barva o mnoho sytější a výrázná. Tyto andulky jsme schopni určit již jako dvoutýdenní ptáčata v hnízdě, protože konce peří na letkách a rýdovacích perech dostává žlutý nádech, který tyto andulky typizuje. Žlutolící faktor jsou schopni přenášet ptáci jakékoliv barvy a kresby. Dědičnost je zde stejná , jako u výše popisovaných evropských žlutolících, tedy dominantní. Jak jsem již uvedl, zde vyjímka evropských II F žlutolících neplatí, mláďata australských žlutolících 1 F i 2 F jsou od pohledu standardně žlutolící, avšak s jediným zajímavým rozdílem: žlutý májí totiž jen „obličej“ a v přilehlých partiích žloutne i základní barva, která však na zbytku těla přechází v normální zářivou modrou, respektive šedou.

Příklady párování

austr. žlutolící × normální

50 % austr. žlutolících
50 % normálních

-----------------------------------------------------------------------
austr. žlutolící × austr. žlutolící

50 % austr. žlutolících
25 % austr. žlutolících 2F
25 % normálních

-----------------------------------------------------------------------
austr. žlutolící 2F × normální:    100 % austr. žlutolících

-----------------------------------------------------------------------
australský žlutolící × evropský žlutolící

50 % austr. žlutolících
25 % evrop. žlutolících
25 % normálních
Poznámka: Při křížení australské žlutolící s evropskou žlutolící mláďata s vlohou pro australské žlutolící překryjí evropské žlutolící. Takoví ptáci jsou pak nositeli vlohy pro oba typy žlutolícosti.

        Genetické vzorce - příklady jednotlivých párování         

Lomítko znamená, štěpitelnost ptáka.......příklad: zelená x zelená / modrá  zn. zelená x zelená stěpitelná do modrých..

Normální ptáci

Zelená x Zelená
100% zelená

Zelená x Modrá
100% zelená / modrá

Zelená x zelená / modrá
50% Zelená
50% zelená / modrá

Zelená / modrá x zelená / modrá
25% zelená
50% zelená / modrá
25% modrá

  Zelená / modrá x  Modrá  
  50% zelená / modrá 
  50% modrá  

  1F Šedá x Modrá  
  50% šedá 1F  
  50% modrá  

  Šedá 1F x Šedá 1F  
  50% šedá 1F  
  25% šedá 2F 
  25% modrá  

  Šedá 2F x  Modrá  
  100% šedá-1F  

Šedá 2F x Šedá 1F
  50% šedá 2F  
  50% šedá 1F            

  ADS straky  

    Normal x Austr. Straka 1F  

  50 % Normal  
  50 % Austr. Straka 1F  

  Normal x Austr. Straka 2F  
100 % Austr. Straka 1F

  Austr. Straka 1F x Austr. Straka 1F  
  25 % Normal  
  50 % Austr. Straka 1F  
  25 % Austr. Straka 2F 

  Austr. Straka 1F x Austr. Straka 2F  
  50 % Austr. Straka 1F   
  50 % Austr. Straka 2F  

  Austr. Straka 2F x Austr. Straka 2F  
  100 % Austr. Straka 2F    

  Žlutá x žlutá    
  100% žlutá  

  Bílá x bílá  
  100% bílá  

  Žlutá x modrá  
  100% zelená / modrá  

  Bílá x zelená  
  100% zelená / bílá  

  Žlutá x zelená / žlutá  
  50% zelená / žlutá  
  50% žlutá  

  Bílá x modrá / bílá  
  50% modrá / bílá  
  50% bílý  

   Zelená x žlutá  
  100% zelená / žlutá  

  Bílá x modrá  
  100% modrá / bílá  

  Zelená / žlutá x zelená / žlutá  
  25% zelená  
  50% zelená / žlutá  
  25% žlutá  

  Zelená / bílá x zelená / bílá  
  6,25% zelená  
  12,5% zelená / žlutá  
  12,5% zelená / modrá  
  25% zelená / bílá  
  6,25 žlutá  
  12,5% žlutá / bílá  
  6,25% modrá  
  12,5% černá / bílá  
  6,25% bílý    

 Ino  

  1.0 Ino x 0.1 Ino  
  100 % Ino  

  1.0 Ino x 0.1 Normal  
  50 % 1.0 Normal / Ino  
  50 % 0.1 Ino  

  1.0 Normal x 0.1 Ino  
  50 % 1.0 Normal / Ino  
  50 % 0.1 Normal  

  1.0 Normal/Ino x 0.1 Ino  
  25 % 1.0 Ino  
  25 % 1.0 Normal / Ino  
  25 % 0.1 Ino  
  25 % 0.1 Normal  

  1.0 Normal/Ino x 0.1 Normal  
  25 % 1.0 Normal / Ino  
  25 % 1.0 Normal  
  25 % 0.1 Ino  
  25 % 0.1 Normal  

  Clearwing  

   Clearwing x Clearwing   

 100% světle křídlých  

  Clearwing x normální   
  100% normálních / světle křídlých  

  Normal / Světle křídlý x Světle křídlý  
  50% Clearwing  
  50% z běžných / lehká křídla   

  Normal / Světle křídlý  x normální  
  50% světle křídlých  
  50% normální / světle křídlých  

  Normal / Světle křídlý x Normal / Světle křídlý  
  25% normální  
  50% normální / Světle křídlý  
  25% Clearwing  

  Skořice  

   1,0 skořice x 0,1 skořice  

  1.0 50% skořice  

 0.1 50% skořice  

  1,0  normální x 0,1 skořice  
  1.0 50% normální / skořice  
  50% 0,1 Normální  

  1,0  skořice x 0,1  normální  
  1.0 50% normální / skořice  
  0.1 50% skořice  

  1.0 Normální / skořice x 0,1 normální  
  1.0 25% normální / skořice  
  1.0 25% normální  
  0.1 25% skořice  
  0,1 25% Normální  

  1.0 Normální / skořice x 0,1 skořice  
  1.0 25% skořice  
  1.0 25% normální / skořice  
  0.1 25% skořice  
  25% 0,1 Normální   

  Normální + opalin  

  1.0 Opalin x 0.1 Opalin  

 50 % 1.0 Opalin  

 50% 0.1 Opalin  

  1.0 Normal x 0.1  Opalin  
  50 % 1.0 Normal / Opalin  
  50 % 0.1 Normal  

  1.0 Opalin x 0.1 Normal  
  50 % 1.0 Normal / Opalin  
  50 % 0.1 Opalin  

  1.0 Normal/Opalin x 0.1 Normal  
  25 % 1.0 Normal / Opalin  
  25 % 1.0 Normal  
  25 % 0.1 Opalin  
  25 % 0.1 Normal  

  1.0 Normal/Opalin x 0.1 Opalin  
  25 % 1.0 Opalin  
  25 % 1.0 Normal / Opalin  
  25 % 0.1 Opalin  

  25 % 0.1 Normal      

  Evropský žlutolící  

  1,0 žlutolící x  0,1 normální  

  50% žlutolících  

  50% normálních  

  1,0 žlutolící x 0,1 žlutolící  

  50% žlutolící  

  25% žlutolících 2F /vizuálně jsou bělolící/  

  25% normálních  

 1,0   žlutolící 2F  x 0,1 žlutolící  

  50%  žlutolících 2F  

  50% žlutolících  

 1,0 žlutolící 2F x 0,1 normální  

  100% žlutolících  

  1,0 žlutolící 2F x 0,1 žlutolící 2F  

  100% žlutolících 2F  

  Poznámka:  

  Žlutolící 2F jsou na pohled bělolící. Abychom rozeznali skutečné žlutolící ptáky, nasadíme je do      kontrolního hnízdění /s normálními samicemi/a až podle potomstva určíme 2F žlutolící. V tomto    případě, aby byl samec 1,0 žlutolící 2F, musí mít potomstvo 100%  1F žlutolících.  

  Texas Clearbody  

  1,0 Texas Clearbody x 0,1 Texas Clearbody  

   50 % 1,0 Texas Clearbody  

   50 % 0,1 Texas Clearbody  

  1,0 Texas Clearbody x 0,1 Normal  
  50 % 1,0 Normal/Texas Clearbody  
  50 % 0,1 Texas Clearbody  

  1,0 Normal x 0,1 Texas Clearbody  
  50 % 1,0 Normal/Texas Clearbody  
  50 % 0,1 Normal  

  1,0 Normal/Texas Clearbody x 0,1 Texas Clearbody  
  25 % 1,0 Texas Clearbody
  25 % 1,0 Normal/Texas Clearbody
  25 % 0,1 Texas Clearbody
  25 % 0,1 Normal

  1,0 Normal/Texas Clearbody x 0,1 Normal
  25 % 1,0 Normal/Texas Clearbody  
  25 % 1,0 Normal  
  25 % 0,1 Texas Clearbody  
  25 % 0,1 Normal  

1,0 Texas Clearbody x 0,1 Ino
50 % 1,0 Texas Clearbody/Ino
50 % 0,1 Texas Clearbody

1,0 Ino x 0,1 Texas Clearbody
50 % 1,0 Texas Clearbody/Ino
50 % 0,1 Ino

1,0 Texas Clearbody/Ino x 0,1 Ino
25 % 1,0 Texas Clearbody/Ino
25 % 1,0 Ino
25 % 0,1 Texas Clearbody
25 % 0,1 Ino

1,0 Texas Clearbody/Ino x 0,1 Texas Clearbody
25 % 1,0 Texas Clearbody
25 % 1,0 Texas Clearbody/Ino
25 % 0,1 Texas Clearbody
25 % 0,1 Ino

1,0 Normal/Texas Clearbody x 0,1 Ino
50% 1,0 Normal/Texas Clearbody/Ino
25% 0,1 Texas Clearbody
25% 0,1 Normal

1,0 Texas Clearbody/Ino x 0,1 Normal
50 % 1,0 Normal/Texas Clearbody/Ino
25 % 0,1 Texas Clearbody
25 % 0,1 Ino

  Lacewing    

  1.0 Lacewing x 0.1 Lacewing       

 50 % 1.0 Lacewing  

  50 % 0.1 Lacewing  

  1.0 Lacewing x 0.1 Normal  
  50 % 1.0 Normal / Lacewing  
  50 % 0.1 Lacewing  

  1.0 Normal x 0.1 Lacewing  
  50 % 1.0 Normal / Lacewing  
  50 % 0.1 Normal  

  1.0 Normal/Lacewing x 0.1 Normal
  25 % 1.0 Normal / Lacewing  
  25 % 1.0 Normal  
  25 % 0.1 Lacewing  
  25 % 0.1 Normal  

  1.0 Normal/Lacewing x 0.1 Lacewing  
 25 % Normal / Lacewing  
  25 % Lacewing  
  25 % Normal  
  25 % Lacewing  

  Recesivní straka   

   Recesiv. straka x Recesiv.straka  

  100 % Recesiv  

  Recesiv.straka x Normal  
  100 % Normal / Recesiv  

  Normal/Recesiv. sraka x Recesivstraka  
  50 % Recesiv.straka  
  50 % Normal / Recesiv.straka  

  Normal/Recesiv x Normal  
  50 % Normal / Recesiv.straka  
  50 % Normal  

   Normal/Recesiv straka x Normal/Recesiv.straka  
  25 % Normal  
  50 % Normal / Recesiv.straka  
  25 % Recesiv.straka  

  Australská strak  

   Normal x Austr. straka 1 F   

  50 % Normal  

  50 % Austr. straka 1F  

  Normal x Austr. straka 2F  
  100 % Austr. straka 1F  

  Austr. straka 1F x Austr. straka 1F  
  25 % Normal  
  50 % Austr. straka 1F  
  25 % Austr. straka 2F  

  Austr. straka 1F x Austr. straka 2F  
  50 % Austr. straka 1F  
  50 % Austr. straka 2F  

  Austr. straka 2F x Austr. straka 2F  

  100 % Austr. straka 2F      

  Spangle – Perlové  

   Normal x Perlová 1F  

   50 % Normal  

  50 % Perlová 1F  

  Normal x Perlová 2F  
  100 % perlová 1F  

  Perlová 1F x perlová 1F   
  25 % Normal  
  50 % Perlová 1F  
  25 % Perlová 2F  

  Perlová 1F x perlová 2F  
  50 % Perlová 1F  
  50 % Perlová 2F  

  Perlová 2F x perlová 2F  

  100 % Perlová 2F      

Genetická variabilita - záruka zdravého chovu.

Genetika je záležitost, která je alfou a omegou veškerého evolučního vývoje u všech druhů na zemi. To samé platí i pro naše andulky. My samotní můžeme ovlivnit pouze cestu, kterou se vydáme, tedy jakou formu chovu zvolíme, zda to bude cesta přibuzenské plemenitby, nebo liniové plemenitby.  Co můžeme sledovat na potomcích je fenotyp, který je evidentní u všech druhů zvířat. Jedná se o běžné vizuální pozorování, do něhož spadájí definovatelné znaky, jakož jsou délka a šířka jedince, hmotnost, vybarvení a mnoho dalších znaků.

Naopak genotyp sledovatelný není, představuje zděděnou genetickou výbavu, která je zaznamenána v DNA zvířete. Jedinci se shodným genotypem nemusí mít shodné fenotypové znaky, jinými slovy každé ptáče může vypadat odlišně. To samé platí i opačně, kdy jedinci se shodným fenotypem nemusí mít shodný genotyp. Každý potomek vychází z genetické výbavy otce a matky. Přenos genů na potomky podléhá základním pravidlům kombinatoriky. Danou problematiku jako první vyřešil J.G.Mendel / Mendelovy zákony/.

My jako chovatelé se snažíme o utvrzování jednotlivých znaků, někdy i za použití příbuzenské plemenitby. Snážíme se o spáření dvou jedinců s totožnými znaky a žijeme v utkvělé představě, že pokud tohle všechno vyjde, můžeme mít odchovy na vysoké úrovni. To co nám uniká je skutečnost, že daná dvě zvířata nesou naprosto stejnou  genetickou informaci. Samozřejmně že můžeme docílit utvrzení znaků, jak v žádoucím, tak i v nežadoucím směru. Nežadoucí vlastnosti se v brzké době začnou projevovat v nízké imunitě, neplodnosti, v silné degeneraci zvířete. Dochází tak k tomu, že chovatel použije buď přímou příbuzenskou plemenitbu, což je spojení bratr-sestra, otec-dcera, matka-syn nebo tzv. liniovou plemenitbu což je další pokračování spojení v rámci úzkých rodových vazeb - bratranec-sestřenice, děd-vnučka, vnuk-bába. Liniová plemenitba se jeví, oproti příbuzenské plemenitbě, jako ..menší zlo", ale v posledních několika desetiletích chovatelé využívají liniovou plemenitbu. Z tohoto důvodu si nemůžeme dovolit tvrdit, že máme v chovu rozdělení ptáků na naprosto nepřibuzné. Ptáci k sobě mají vzdalené, někdy až hodně blízské  genetické vztahy. Jedině chovatel který chová stovky ptáků a má je rozdělené do jednotlivých chovných linií, zde snad může nastat genetická nepřibuznost, potažmo i chov geneticky čisté barevné linie. I když zde to není taky jednoznačné a to z prostého důvodu.  Každá nasazená pára nemá v hnízdě špičkové jedince, kteří by se dali využít pro další šlechtění. Proto si myslím, že zde dochází k tomu, že zasahuje jedna linie do druhé, což ještě není nic tak strašného, ale ve finále opět pokračuje sdružování ptáků, kteří vyšli z liniových spojení přikl.vzdalené plemenitby a to bratranec x sestřenice.

Co z toho všeho vyplývá? Každopádně je předmětnější pořizovat ptáky z větších chovů, kde je předpoklad že si chovatel nákupuje chovné jedince v cizích zemích, kde má zajištěnou 100% nepříbuznost. Větší chovy jsou nákupem ,,zahraniční krve" propojeny s nezavislým genetickým ,,materiálem", tudíž je zde vysoký předpoklad úspěšného a hlavně zdravého chovu. Pokud nakupujeme tzv. ,,novou krev" tedy andulky s kterými bychom rádi vylepšili náš dosavadní chov, tak se snažíme zařadit dvě genetické linie ze dvou na sobě nezavislých chovů. Podaří-li se nám z každé linie odchovat několik výborných andulek, postupně je nasazujeme na naše nejlepší, ale i na průměrné ptáky a sledujeme, která pořízená línie se nám více ,,hodí do chovu". Jinak řečeno:,,Sledujeme odchovaná ptáčata, jakou mají vitalitu, maji-li dostatečnou delku těla, správné nasazení hlavy apod. důležité znaky. Ještě bych se zde vrátil k tomu, že je důležité hnízdit i průměrné ptáky, kteří se nám až tak nezdají. Právě s těmito průměrnými andulkami dosáhneme nejlepších úspěchů. Velké andulky typu Buff jsou nemotorné, samice neudrží samce, porotože toho maji dost samy se sebou a výsledkem jsou pak čistá a nebo vůbec žádná vajíčka.....bohužel je tomu právě tak.

I když se podaří odchovat hezké , dlouhé a robustní ptáky, tak ti jsou určeni jenom na předvádění se ve výstavní kleci, ale pro zařazeni do chovu, to už je o něco složitější. Opět zde záleží na daném zvířeti, na jeho dominantnosti a od toho se taky odvíjí úspěch odchovu. 

Pokud páříme přímou příbuzenskou plemenitbou, což je spojení bratr-sestra, otec-dcera, matka-syn, nebo tzv. liniovou plemenitbu což je další pokračování spojení v rámci úzkých rodových vazeb - bratranec-sestřenice, děd-vnučka, vnuk-bába, tak ve své podstatě ptáky nechováme, ale neustále dokola klonujeme. Tohle klonování se každému musí na základě genetických pravidel vymstít. Proto je na pořadu dne dobře promyslet od koho si ptáky do svého chovu nakoupíme. Každý chovatel by měl mít přehled o chovných jedincích v jeho blízkém okolí a informovat se při pořizování nových andulek, z kterého chovu pocházejí rodiče dané andulky. Z mého pohledu je předmětné nakoupit chovné ptáky / pokud možno mláďata/ mimo republiku u chovatele, který má svůj chov tzv. ustálený a vykazuje výborné výsledky na mezinárodních soutěžích. Při osobní návštěvě se přesvědčit o chovu jako takovém, udělat si svůj úsudek a na základě toho nakoupit ptáky, postupně vytvoří nové geneticky zdravé linie a zajistí svému chovu bezproblémový zdravý život. Každý chovatel se snaží o dosažení určitého mezinárodní chovatelskou organizaci stanoveného ideálu a nejeden z nás se rozhodne a šáhne k tzv. přímé příbuzenské plemenitbě a spojí bratra se sestrou, matku se synem, otce s dcerou. Studie populační genetiky jasně deklaruje, že se nežádoucí vlastnosti a defekty nevyskytují pouze v několika generacích nazpět, ale mohou se projevit z generace osmé, deváté.....apod. Člověk není všvědoucí, tudíž by si měl uvědomit, že do zvířat nevidí a není schopen určit, které zvíře je nositelem určité nemoci a různých defektů, které jsem popisoval v kapitole nádory a cysty u andulek. Znovu apeluji na to, že i když jsou andulky každá z jiného genetického materiálu, přesto mohou mít hybridní nemocná mláďata. Procento pravděpodobnosti je samozřejmě minimální, ale je.

Při náštěvách chovatelů vždy debatujeme o zdravotních problémech andulek, zda se vyskytují tzv. ob jednu generaci. Toto tvrzení je rozšířeno i mezi lidmi. Pokud má matka rakovinu prsu, tak by se nemoc měla vyskytnout ,,až" u jejich vnoučat. Její vlastní dcery se rizika rovněž nezbavují, je to 50/50.  Vše se vyvíjí a následně ukládá v genetice.

Při spojení kvalitní velký samec x slabší průměrná samice, jsou mláďata výborná a průměrná. Další generace se drží na stejné úrovni, vycházíme-li z toho, že je vždy v páru přiřazen jeden kvalitnější pták, ať už samec, či samice. Až druhá generace těchto andulek začíná vracet potomky po původně nasazené slabší průměrné samičce, tedy menšího vzrůstu. Nic na tom nezmění fakt, že zakládající samec dané linie byl kvalitní a velký. Vše podlehá genetickým pravidlům a na to by měl brát každý chovatel jakéhokoliv zvířete zřetel. Proč je tzv. inbreeding zakázaný u lidské populace?  Proč nemohou mít sourozenci, nebo matka se svým synem potomky? Odpověď je jednoduchá. Je zde nebezpečí vzniku Downova syndromu a dalších genetických vad. Každé tělo, ať už lidské , nebo zvířecí je tvořeno velkým množstvím buněk, v nichž se nachazí genetická výbava daného organismu. Jednotlivé geny jsou nositeli všech dědičných znaků, v našem připadě barva andulky, postava a v neposlední řadě i predispozice pro různé nemoci.

Párujeme-li dvě různé na sobě nezávislé skupiny buněk, mají vždy větší předpoklad pro zdravý vývoj, než dvě skupiny se stejnou genetickou výbavou. Proto je přikládán velký důraz k vedení evidence chovu a to po celá desetiletí. Evidence chovu je naprosto zásadní a nezbytná činnost!!!

Další problémy nastávají, pokud začnou jednotlivé geny mezi sebou mutovat......zde začíná prvopočátek veškerých defektů, nádorů a dědičných vad!!! Bohužel tohle již nejsme schopni ovlivnit, protože vše má v režii matka příroda!!! Daná problematika se neprojevuje pouze u zvířat, ale trápí hlavně lidskou populaci. Neméně důležitá je i okolnost vlivu prostředí, ve kterém naše andulky žijí.  Proto je důležité sledovat čistotu prostředí a celkový stav chovu, kde se rozhodneme pořídit andulky pro  náš vlastní chov.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Světle modré žlutolící andulky dominuji, nad normálními modrými a jsou recesivní vůči zeleným.

Z toho vyplývá:

Modrý žlutolící x normální modrý = 50% obou rodičovských forem. Tedy dosáhneme i žlutolících ptáků.

Modrý žlutolící je vždy heterozygotní, z důvodu, že štěpí do světle modrých ptáků.

Genotypicky homozygotní modří žlutolící jsou fenotypicky, ( tedy na pohled) modří, s bělolící maskou, na pohled nerozeznatelní od normálních světle modrých ptáků.

Stejně tak jsou pohledově nerozeznatelní zelení štěpitelní na žlutolící modré.

Zelený pták může být buď zelený štěpící na modrou, nebo zelený štěpící na žlutolící modré.

Stejně jako u genotypických homozygotních modrých žlutolících (s pohledově bělolící maskou), tak i u světle zelených ptáků štěpících na žlutolící modré je nutno provést kontrolní hnízdění. Jiná možnost není.

Světle zelení ptáci jsou pro chov světle modrých žlutolících stejně významní, jako šedí a šedozelení pro celkový základ chovu.

FIALOVÝ FAKTOR V = DOMINANTNÍ FAKTOR

Fialový faktor

Chovatelé nejenom výstavních andulek vznášejí dotazy ohledně skutečností fialového faktoru. Poněvadž se v dané problematice plně neorientuji, nerad bych uváděl neúplné informace a z toho důvodu jsem požádal o vysvětlení Ing. Blažka.

Dobrý den, pane Blažek,

Zdvořile Vás prosím o informaci ohledně fialového faktoru. 

Fialový faktor jako takový je dominantní vlastnost, tedy jej pták může dostat od rodičů, kdy alespoň jeden z rodičů tento faktor nese.

Dle literatury následně fialový faktor pojmou všechna mláďata, na kterých může a nemusí být vizuálně vidět.

Jeví se mně to přinejmenším, jako zavádějící informace, že by naprosto všichni potomci dědili příkladně po perlovém fialovém opal. samci fialový faktor, včetně všech samečků i samiček.

Právě dominantní vlastnosti nejsou u ptáků jedny z těch, které, připouštím, že se dědí, ale nemyslím si, že můžou být ve formě skryté.

Kvůli tomu, že je fialový faktor sdružený dominantní, to ještě neznamená, že by všichni mladí potomci museli fialový faktor v genech nést. Anebo ano?

Nebo jsou někteří po fialovém samci rovněž fialoví a další to nesou geneticky v krvi a jsou to schopni přenášet na potomstvo bez fialového faktoru. Takže z toho vyplývá, že buď je pták po fialovém otci fialový, nebo tuto informaci nese v genech skrytou?

Třeba australské straky jsou taky dominantní, a buď se straky vylíhnou, třeba i všechny, nebo polovic a polovička normálních ptáků, z páry  ADS sv. zelený x světle modrá. Samozřejmě, že straky nemají tzv. sdružený faktor a dle mého názoru je tam velký rozdíl, co se týká australských dominantních straků a fialových ptáků.

Pak by mně zajímalo, jak je na tom tmavě modrá barva vůči fialové. Předpoklad je, že pokud je jeden s fialovým faktorem, tak tmavě modrý je nejvhodnější protějšek, nebo příkladně mauve, pro dosažení co největšího odchovu fialových mláďat.

Lidé se mně ptají na toto téma, co se týká fialového faktoru a já jim nedokážu fundovaně odpovídat. Určitou představu samozřejmě že mám, protože fialový ptáky odchovávám. Ale jsem ve fázi zkušebních hnízd. Z toho důvodu bych nerad poskytoval nepřesné informace. Podle dotazů, které od chovatelů dostávám prostřednictvím email, tak 90% chovatelů, nemá v otázkách fialového faktoru jasno, včetně mne. To, že fialový ptáky odchovávám je jedna věc, ale mít zcela jasno proč tomu tak je, je další věc. Pokud se mně vylíhnou fialové perlové mláďata z páru příkladně: šedý perlový x tmavě modrá skořice, je dle mého názoru jasné, že tmavě modrá skořice svým tmavým faktorem drží tzv. ,,gro“ tmavé barvy a šedý perlový musí mít bezpodmínečně fialový faktor /geneticky skrytý/, protože jinak není možné, aby se fialový faktor viditelně projevil na 70% odchovu.

Letošního roku jsem se z pracovních a osobních důvodů nezúčastnil žádné z výstav pořádaných naším klubem, ale na předchozích výstavách vždycky konzultuji tmavě modré, či mauve, nebo fialové ptáky s posuzovateli Ladislavem Grodou, nebo s Vámi /pozn. Ing. Václavem Blažkem/, nebo s vedením klubu, abych měl jistotu, kam vlastně daný pták patří? Pakli-že se chovatel nezeptá, což žádná ostuda není, může se stát, že je pták špatně zařazen a tudíž je ze soutěže vyloučen, což dvakrát nepotěší. Nejedeme světa kraj, jenom proto, abychom si přečetli, že náš pták dostal posouzení Nehodnocen, pro špatné zařazení. Taky by to nemuselo být tak přísný. Chybu může udělat i chovatel, který výstavní andulky dělá třicet let. To samé platí u tmavě zelených s dvojitým faktorem tmavé barvy, nebo u tmavě zelených s fialovým faktorem, nebo u žlutých a bílých světlekřídlých a šedokřídlých s různými nádechy základní barvy.

Pták, jako takový sám od sebe fialový faktor  jen tak z ničeho nezíská, nemůže do fialových ptáků štěpit. To, co je dominantní, přece štěpit nemůže?

Nebo jsou tmavě modré a fialové barvy výjimkou?

Když nám to trochu rozepíšete, budeme velice rádi-

S přátelským pozdravem

Matůšů František

http://www.frmatusuvystavniandulky.websnadno.cz/

Zdravím,​​

Co se týká dědičnosti fialové mutace, nebo také  „V“ violet faktoru, je to trošku složitější pouze v tom, že málo chovatelů dokáže na světlých ptácích a zvláště pak se zředěnou nebo skořicovou kresbou tento faktor vůbec rozeznat, natož s ním posléze pracovat. Zejména u „andulkářů výstavek“ je důraz šlechtění kladen na  postavu, typ… Barva či kresba je až na konci šlechtitelského zájmu.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Musíme si uvědomit, že se jedná o dědičnost částečně dominantní, také označovánu jako autosomální neúplnou dominanci.

Nejdříve je nutné objasnit některé pojmy:

            Autosomální - locus pro mutační gen se nenachází v pohlavním chromozomu.

            Neúplná dominantní – znamená, že mutační gen se jen částečně  prosadí proti nemutovanému. V takovém případě stačí přítomnost pouze jednoho mutačního genu, aby se mutace projevila.  

A tady v praxi nastává ten problém: např.

- světle modrý jedinec s jedním violet „V“ faktorem (bl_D+/bl_D+; V/V+) – fialově světle modrý, nebo také modrý fialový( 1f)

se nám jeví jako spíše tmavomodrý (bl_D+/bl_D;  ),  D modrý, dark modrý

jedná se o mezi formu, mezi mutačním a normálním vzhledem ptáka.

- teprve v kombinaci s jedním tmavým (D - dark faktorem) vidíme fialového jedince

(bl_D+/bl_D;  V/V+).  tmavomodrý fialový( 1f)

- podobně vypadá i světle modrý jedinec se dvěma „V“ faktory. (bl_D/bl_D;  V/V)

světle modrý fialový( 2f). Tady se dvojitý V faktor projeví v plné kráse.

A nejdůležitější je zapamatovat si že některé kombinace si jsou velice podobné avšak s rozdílnou dědičností:

- světle modrý s jedním V faktorem ( 1f), vypadá jako tmavomodrý

- světle modrý se dvěma V faktory ( 2f), vypadá jako tmavomodrý

- tmavě modrý s jedním V faktorem ( 1f), má skutečně fialovou barvu  

- tmavě modrý se dvěma V faktory ( 2f), má ještě jasnější fialovou  

- šedomodrý s jedním V faktorem ( 1f) i ( 2f), zpravidla nevykazují jasnou fialovou  

„guláš“ barev nastává v dalších kombinacích šedé, šedozelené, zelené, skořicové, opalínové, dilute (šedokřídlé, světlekřídlé), fadet, fallow (plavých), clearbody, žluto-lících evropského i australského typu…

Takže kdo si nevede pečlivě rodokmeny po mnoho generací zpětně, stěží pozná co vlastně chová…

Snad to pro pochopení stačí, případně klidně napište další dotazy včetně výčtu různých kombinací a předpokládaných výsledků

( 2f) x ( 2f) = 100% ( 2f)
( 2f) x ( 1f) = 50% ( 2f) 50% ( 1f)
( 2f) x  00  = 100% ( 1f)
( 1f) x ( 1f) = 25% ( 2f) 50% ( 1f) 25% 00
( 1f) x  00  = 50% ( 1f) 50% 00

Na pohlaví nezáleží, 00 značí žádný violet faktor 1f nebo 2f značí počet violet faktorů

Nechť se daří v chovu –

s pozdravem Blažek Václav

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------